Konferenz „Prüfung von Medizinprodukten – Hersteller unter Druck“

In einer stetig wandelnden und anspruchsvollen Rechtslandschaft stehen Hersteller von Medizinprodukten vor großen Herausforderungen. TÜV Rheinland als Partner möchte Sie dabei unterstützen, indem sie Ihnen Orientierung und Einblicke in aktuelle rechtliche Änderungen für Medizinprodukte bieten. Deshalb lädt TÜV Rheinland Sie herzlich zu einer informativen Konferenz am 27. September in Berlin ein. Hier haben Sie die ideale Gelegenheit, wertvolle Einblicke zu gewinnen und Lösungsansätze mit Experten zu entwickeln.

Vier spannende Vorträge erwarten Sie:

• Änderungen in der IEC 60601-1 Normreihe

• Cybersecurity in Medizinprodukten – ganzheitlicher Ansatz zum Erfolg

• Einblicke in chemische Gesetzgebungen von Medizinprodukten

• IEC 60601-1-2 (EMV) – Aktueller Stand und anstehende Änderungen